超成药用玻璃瓶的执行标准-超成玻璃

　　《中华人民共和国药品管理法》第五十二条规定:“直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求和安全标准.”《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十四条规定:“直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布.”

　　根据上述法律法规要求,国家药品监督管理局自2002年以来分期分批组织制定并发布了113项药品包装容器(材料)标准(包括2004年计划发布标准),其中药用玻璃瓶包装容器(材料)标准43项,标准数量占全部药包村标准总量的38%,标准范围覆盖了用于注射粉针剂、水针剂、输液剂、片剂、丸剂、口服液及冻干、疫苗、血液制品等各类剂型的药用玻璃瓶包装容器.